GB_T 12149-2007
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ID： |
10F544D2CAC5454285FC98649F14E6E6 |
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文件大小(MB)： |
0.58 |
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页数： |
9 |
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文件格式： |
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日期： |
2024-6-24 |
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ICS 71. 040. 40,G 76,中华人民共和国家标准,GB/T 12149—2007,代替 GB/T 12149—1989,GB/T 12150—1989 ,GB/T 14417—1993 ,GB/T 16633—1996,ェ业循环冷却水和锅炉用水中硅的测定,Water for industrial circulating cooling system and boiler-Determination of silica,2007-08-13 发布2008-02-01 实施,中,中,华人民共和国国家质量监督检验检疫总局走布,国国家标准化管理委员会发布,GB/T 12149—2007,刖 s,本标准同时代替GB/T 12149ーエ989《锅炉用水和冷却水分析方法 硅的测定 铝蓝比色法》、,GB/T 12150—1989《锅炉用水和冷却水分析方法 硅的测定 硅铝蓝光度法》、GB/T "417—1993《锅,炉用水和冷却水分析方法全硅的测定》、GB/T 16633一1996《エ业循环冷却水中二氧化硅含量的,测定分光光度法》,本标准将 GB/T 12149—1989.GB/T 12150—1989,GB/T 14417—1993 和 GB/T 16633—1996 进,行了合并,本标准由中华人民共和国石油和化学エ业协会提出,本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会(SAC/TC 63/SC 5)归口,本标准起草单位:天津化工研究设计院,本标准主要起草人:白莹、朱传俊、李琳、邵宏谦,本标准所代替标准的版本发布情况为:,■ ——GB/T 12149—1989；,- -GB/T 12150—1989；,------GB/T 14417—1993；,- -GB/T 16633—1996,GB/T 12149—2007,ェ业循环冷却水和锅炉用水中硅的测定,1范围,本标准规定了エ业循环冷却水、锅炉用水及天然水中硅含量的测定方法,本标准中分光光度法适用于エ业循环冷却水中可溶性硅含量为0.1 mg/L.5 mg/L的测定;硅酸,根分析仪法适用于化学除盐水、锅炉给水、蒸汽、凝结水等锅炉用水中硅含量为0.50 mg/L的测定;重,量法适用于エ业循环冷却水及天然水中硅含量＞5 mg/L的测定;氢氟酸转化分光光度法适用于天然水,中全硅含量为0. 5 mg/L.5 mg/L的测定,2规范性引用文件,下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有,的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究,是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准,GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备（GB/T 602—2002,ISO 6353-1 ； 1982fNEQ）,GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T 6682—1992,neq ISO 3696 : 1987）,3分光光度法,3. 1原理,硅酸根与铝酸盐反应生成硅铝黄（硅铝杂多酸）.硅铝黄被ン氨基一2ー蔡酚ー4ー磺酸还原成硅铝蓝,用,分光光度法测定,3.2 试剂和材料,本方法所用试剂和水,除非另有规定,仅使用分析纯试剂和符合GB/T 6682三级水的规定.试验,中所需杂质标准溶液,在没有注明其他要求时,均按GB/T 602之规定制备,安全提示:本标准所使用的强酸具有腐蚀性,使用时应注意。溅到身上时,用大量水冲洗,避免吸入,或接触皮肤,3,2. 1盐酸溶液:1 +1,3.2.2 草酸溶液（HzCzd ?2乩0）：100 g/L,3.2.3 铝酸钱［（NHQ6Moア。取?4Hzec溶液:75 g/Lo,3.2.4 L氨基2蔡酚4磺酸（G°HgN5S）溶液:2.5 g/L,称取0. 5 g 1ー氨基セー蔡酚ー4ー磺酸,用50 mL含有1 g亚硫酸钠的水溶解。把溶液加到含有30 g亚,硫酸氢钠的エ。0 mL水中,用水稀释至200 mL,混匀。若有混浊,则需过滤。放入暗色的塑料瓶中,贮,存于冰箱中。当溶液颜色变暗或有沉淀生成时失效,3.2.5 二氧化硅标准贮备液:1 mL含0. 1 mg SiO2 0,3. 2. 6 二氧化硅标准溶液:1 mL含Q. 01 mg SiO2 °,移取10. 00 mL二氧化硅标准贮备液,置于1 000 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液用,时现配,3.3 仪器和设备,一般实验室用仪器和下列仪器,3.3.1 分光光度计:带有! cm的比色皿,3.3.2 具塞比色管:50 mLo,GB/T 12149—2007,3.4 分析步骤,3.4.1 校准曲线的绘制,移取二氧化硅标准溶液 0.00 mL(试剂空白)、L 〇〇 mL、2. 00 mL、4. 00 mL、6. 00 mL、8 00 mL、,10. 〇〇 mL,分别置于50 mL比色管中,用水稀释至刻度。相应的二氧化硅量分别为0. 〇〇 mg、〇. 01 mg,0. 02 mg.O, 04 mg、0. 06 mg,0. 08 mg、0, 10 mgo加入1 mL盐酸溶液和2 mし铝酸核溶液,混匀,放置,5 min。加入1. 5 mし草酸溶液,混匀。! min后加入2 mL 1ー氨基2蔡酚4磺酸溶液,混匀,放置,10 min。使用分光光度计,以试剂空白为参比,在640 nm波长处,用1 cm比色皿测定吸光度,以测得的吸光度为纵坐标,二氧化硅的量(mg)为横坐标,绘制校准曲线,3.4.2 测定,用慢速滤纸过滤水样。移取一定量过滤后的水样……
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